Флюниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов E2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.При внутримышечном введении флюниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.